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      貴州皓天工程質(zhì)量鑒定檢測有限公司【官網(wǎng)】

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      1189號

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      質(zhì)量檢驗的定義及基本職能

      一、 檢驗的定義
      檢驗就是對產(chǎn)品或服務的一種或多種特性進行測量、檢查、試驗、計量,并將這些特性與規(guī)定的要求進行比較以確定其符合性的活動。美國質(zhì)量專家朱蘭對“質(zhì)量檢驗”一詞作了更簡明的定義:所謂檢驗,就是這樣的業(yè)務活動,決定產(chǎn)品是否在下道工序使用時適合要求,或是在出廠檢驗場合,決定能否向消費者提供。
      二、 關(guān)于檢驗的理解
      在工業(yè)生產(chǎn)的早期,生產(chǎn)和檢驗本是合二為一的,生產(chǎn)者也就是檢驗者。后來由于生產(chǎn)的發(fā)展,勞動專業(yè)分工的細化,檢驗才從生產(chǎn)加工中分離出來,成為一個獨立的工種,但檢驗仍然是加工制造的補充。生產(chǎn)和檢驗是一個有機的整體,檢驗是生產(chǎn)中不可缺少的環(huán)節(jié)。特別是現(xiàn)代企業(yè)的流水線和自動線生產(chǎn)中,檢驗本身就是工藝鏈中一個組成工序,沒有檢驗,生產(chǎn)過程就無法進行。
      從質(zhì)量管理發(fā)展過程來看,很早的階段就是質(zhì)量檢驗階段。質(zhì)量檢驗曾是保證產(chǎn)品質(zhì)量的主要手段,統(tǒng)計質(zhì)量管理和全面質(zhì)量管理都是在質(zhì)量檢驗的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。可以這樣認為,質(zhì)量檢驗是全面質(zhì)量管理的“根”,“根”深才能葉茂,如果這個“根”不扎實,全面質(zhì)量管理這棵樹的基礎(chǔ)就不會鞏固。在我國進一步推行全面質(zhì)量管理和實施ISO9000 系列國際標準時,特別是進行企業(yè)機構(gòu)改革時,決不能削弱質(zhì)量檢驗工作和取消質(zhì)量檢驗機構(gòu)。相反,須進一步加強和完善這項工作,要更有效地發(fā)揮檢驗工作的作用。
      現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)是一個極其復雜的過程,由于主、客觀因素的影響, 特別是客觀存在的隨機波動,要不能防止不合格品的產(chǎn)生是難以做到的,因此就存在質(zhì)量檢驗的必要性。很難設想,存在一個所謂理想的生產(chǎn)系統(tǒng),它根本不會產(chǎn)生不合格品,則質(zhì)量檢驗及其相應的機構(gòu)就可統(tǒng)統(tǒng)撤消,實際上這種理想式生產(chǎn)系統(tǒng)是不存在的。
      為了正確認識企業(yè)的質(zhì)量檢驗,還必須澄清三個容易混淆的觀念:
      一個是認為產(chǎn)品質(zhì)量是由設計和制造來決定的,而不是檢驗出來的,因而對檢驗工作不予重視,甚至有所放松。這種觀念顯然是不全面的。誠然,產(chǎn)品質(zhì)量同設計和制造十分密切,但質(zhì)量的最終形成,決不限于設計和制造這兩個環(huán)節(jié),正如美國著名質(zhì)量專家J.M.朱蘭所說,它是符合“質(zhì)量螺旋”上升規(guī)律的,決定于企業(yè)所有部門,其中包括質(zhì)量檢驗部門的質(zhì)量職能,何況檢驗本身也是屬于制造的范疇;
      二是認為全面質(zhì)量管理,強調(diào)從把關(guān)轉(zhuǎn)到預防為主,要求把不合格品消滅在發(fā)生之前,而檢驗只不過是事后把關(guān),因此有些企業(yè)認為檢驗是可有可無的,或者僅僅是一種輔助手段。這種看法同樣也是錯誤的,容易使人們的思想產(chǎn)生混亂,實質(zhì)上這是如何認識“預防”與“把關(guān)”    的關(guān)系問題。預防為主是就質(zhì)量管理的指導思想而言的,也是相對于單純的事后把關(guān)來說的。
      因為單純的事后把關(guān),只能發(fā)現(xiàn)和剔除不合格品,而不合格品即使被發(fā)現(xiàn),其損失已經(jīng)造成。因此,預防為主的思想是完全正確的。事實上國內(nèi)外許多企業(yè)都把“預防為主、一次成功”作為質(zhì)量管理的重要原則。預防為主與檢驗把關(guān),決不是對立和矛盾的,它們是相輔相成、相互結(jié)合的,它們的目標和對象也是各不相同的,“預防”是針對正在生產(chǎn)或尚未生產(chǎn)的產(chǎn)品而言的,“把關(guān)”通常是針對已經(jīng)生產(chǎn)出來的產(chǎn)品來說的,前者應力求通過預防,使生產(chǎn)出來的產(chǎn)品百分之百是合格品,避免或減少發(fā)生損失;而后者則是應該通過檢驗,嚴格把關(guān),不使一個不合格品流到下道工序或用戶手中,所以預防和把關(guān)在生產(chǎn)中都是不可缺少的,但應以預防為主。
      三、質(zhì)量檢驗的基本職能
      概括起來,檢驗包括以下四項具體工作:
      (1)度量:包括測量與測試,可借助一般量具,或使用機械、電子測量儀器
      (2)比較:把度量結(jié)果與質(zhì)量標準進行對比,確定質(zhì)量是否符合要求
      (3)判斷:根據(jù)比較結(jié)果,判定被檢產(chǎn)品是否合格,或一批產(chǎn)品是否符合規(guī)定的質(zhì)量標準
      (4)處理:對單件產(chǎn)品決定是否可以轉(zhuǎn)到下道工序或產(chǎn)品是否準予出廠;對批量產(chǎn)品決定是接收還是拒收,或重新進行全檢和篩選 為此,質(zhì)量檢驗須具備下述條件:
      第一,要有一支足夠數(shù)量的合乎要求的檢驗人員隊伍;
      第二,要有可靠和完善的檢測手段;
      第三,要有一套作為依據(jù)而又明確的檢驗標準;
      第四,要有一套科學而嚴格的檢驗管理制度
      以上簡要說明了質(zhì)量檢驗的概念、定義和應具備的具體條件,下面則要進一步明確質(zhì)量檢驗的基本職能,可以概括為以下四個方面:
      1.把關(guān)的職能:
      把關(guān)是質(zhì)量檢驗基本的職能,也可稱為質(zhì)量保證職能。這種職能是質(zhì)量檢驗一出現(xiàn)時就存在的,不管是過去和現(xiàn)在,即使是生產(chǎn)自動化高度發(fā)展的將來,檢驗的手段和技術(shù)可能有所發(fā)展和變化,質(zhì)量檢驗的把關(guān)作用,仍然是不可缺少的。企業(yè)的生產(chǎn)是一個復雜的過程,人、機、物、法、環(huán)(4MIE)等諸要素,都可能使生產(chǎn)狀態(tài)發(fā)生變化,各個工序不可能處于穩(wěn)定狀態(tài),質(zhì)量特性的波動是客觀存在的,要求每個工序都保證生產(chǎn)100%的合格品,實際上是不太可能的。隨著生產(chǎn)技術(shù)和管理工作的完善化,可以減少檢驗的工作量,但檢驗還是要存在的。只有通過檢驗,實行嚴格把關(guān),做到不合格的原材料不投產(chǎn),不合格的半成品不轉(zhuǎn)序,不合格的零部件不組裝,不合格的成品不冒充合格品而出廠,才能真正保證產(chǎn)品的質(zhì)量
      2.預防的職能:
      現(xiàn)代質(zhì)量檢驗區(qū)別于傳統(tǒng)檢驗的重要之處,在于現(xiàn)代質(zhì)量檢驗不單純是起把關(guān)的作用,同時還要起預防的作用
      廣義來說,原材料和外購件的入廠檢驗,前工序的把關(guān)檢驗,對后面的生產(chǎn)過程和下工序的生產(chǎn),都能起到預防的作用。特別是檢驗的預防作用還表現(xiàn)在以下幾個方面:
      (1)通過工序能力的測定和控制圖的使用起預防作用。眾所周知,無論是工序能力的測定或使用控制圖,都需要通過產(chǎn)品檢驗取得一批或一組數(shù)據(jù),進行統(tǒng)計處理后方能實現(xiàn)。這種檢驗的目的,不是為了判定一批或一組產(chǎn)品是否合格,而是為了計算工序能力的大小和反映生產(chǎn)過程的狀態(tài)。如發(fā)現(xiàn)工序能力不足,或通過控制圖表明生產(chǎn)過程出現(xiàn)了異常狀態(tài),則要及時采取技術(shù)組織措施,提高工序能力或去除生產(chǎn)過程的異常狀態(tài),預防不合格品的產(chǎn)生,事實證明,這種檢驗的預防作用是非常有效的(備注:工序能力的計算使用,目前在電子組裝的企業(yè)里應用比較弱,主要應用在機械加工制造行業(yè)比較廣泛,因此本文沒有詳細說明)
      (2)通過工序生產(chǎn)時的首檢與巡檢起預防作用。當一批產(chǎn)品或一個輪班開始加工一批產(chǎn)品時,一般應進行首件檢驗(首件檢驗不一定只檢查一件),當首件檢驗合格并得到認可時,方能正式成批投產(chǎn)。此外,當設備進行修理或重新進行調(diào)整后,也應進行首件檢驗,其目的都是為了預防大批出現(xiàn)不合格品。正式成批投產(chǎn)后,為了及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程是否發(fā)生了變化,有無出現(xiàn)不合格品的可能,還要定期或不定期到工作地去進行巡回抽查(即巡檢),一旦發(fā)現(xiàn)問題,就應及時采取措施予以糾正,以預防不合格品的產(chǎn)生
      3.報告的職能:
      報告的職能也就是信息反饋的職能。這是為了使領(lǐng)導者和有關(guān)質(zhì)量管理部門及時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài),評價和分析質(zhì)量體系的有效性。為了能作出正確的質(zhì)量決策,了解產(chǎn)品質(zhì)量的變化情況及存在的問題,須把檢驗結(jié)果,用報告的形式,特別是計算所得的指標,反饋給領(lǐng)導決策部門和有關(guān)管理部門,以便作出正確的判斷和    采取有效的決策措施。報告的主要內(nèi)容如下:
      (1)原材料、外購件、外協(xié)件進廠驗收檢驗的情況和合格率指標
      (2)成品出廠檢驗的合格率、返修率、報廢率以及相應的金額損失
      (3)按車間和分小組的平均合格率、返修率、報廢率、相應的金額損失及排列圖分析
      (4)產(chǎn)品報廢原因的排列圖分析
      (5)不合格品的處理情況報告
      (6)重大質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理報告
      (7)提高產(chǎn)品質(zhì)量的建議報告
      (8)其它有關(guān)報告
      四.改進的職能:
      質(zhì)量檢驗參與質(zhì)量改進工作,是充分發(fā)揮質(zhì)量檢驗搞好質(zhì)量把關(guān)和預防作用的關(guān)鍵,也是檢驗部門參與提高產(chǎn)品質(zhì)量的具體體現(xiàn)。質(zhì)量檢驗人員一般都是由具有一定生產(chǎn)經(jīng)驗、業(yè)務熟練的工程技術(shù)人員或技術(shù)工人擔任。他們經(jīng)常工作在生產(chǎn)現(xiàn)場,對生產(chǎn)中影響人、機、物、法、環(huán)等因素了解清楚,質(zhì)量信息也靈通。他們比設計、工藝人員了解質(zhì)量的情況要多一些,深一些,因而在質(zhì)量改進中能提出更切實可行的建議和措施,這也是質(zhì)量檢驗人員的優(yōu)勢所在。特別是實行設計、工藝、檢驗和操作人員聯(lián)合起來搞質(zhì)量改進,才能加快質(zhì)量改進的步伐,并取得更好的效果
      一、三檢制:
      所謂三檢制就是實行操作者的自檢、工人之間的互檢和專職檢驗人員的專檢相結(jié)合的一種檢驗制度。
      1.自檢:
      自檢就是生產(chǎn)者對自己所生產(chǎn)的產(chǎn)品,按照作業(yè)指導書規(guī)定的技術(shù)標準自行進行檢驗,并作出是否合格的判斷。這種檢驗充分體現(xiàn)了生產(chǎn)工人須對自己生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量負責。通過自我檢驗,使生產(chǎn)者了解自己生產(chǎn)的產(chǎn)品在質(zhì)量上存在的問題,并開動腦筋,尋找出現(xiàn)問題的原因,進而采取改進的措施,這也是工人參與質(zhì)量管理的重要形式
      2.互檢:互檢就是生產(chǎn)工人相互之間進行檢驗?;z主要有:下道工序?qū)ι系拦ば蛄鬓D(zhuǎn)過來的產(chǎn)品進行檢驗;小組質(zhì)量員或班組長對本小組工人加工出來的產(chǎn)品進行抽檢等。這種檢驗不僅有利于保證加工質(zhì)量,防止疏忽大意而造成成批地出現(xiàn)廢品,而已有利于搞好班組團結(jié),加強工人之間良好的群體關(guān)系。
      3.專檢:專檢就是由專業(yè)檢驗人員進行的檢驗。專業(yè)檢驗是現(xiàn)代化大生產(chǎn)勞動分工的客觀要求,它是互檢和自檢不能取代的。而且三檢制必須以專業(yè)檢驗為主導,這是由于現(xiàn)代生產(chǎn)中,專職檢驗人員無論對產(chǎn)品的技術(shù)要求,工藝知識和檢驗技能,都比生產(chǎn)工人熟練,所用檢測量儀也比較精密,檢驗結(jié)果比較可kao,檢驗效率也比較高;其次,由于生產(chǎn)工人有嚴格的生產(chǎn)定額,定額又同獎金掛鉤,所以容易產(chǎn)生錯檢和漏檢,有時,操作者的情緒也有影響。
      應當指出,ISO9000 系列國際標準把質(zhì)量體系的“終檢驗和試驗”作為企業(yè)中一種重要的質(zhì)量保證模式,對質(zhì)量檢驗提出了嚴格的要求和規(guī)定。
      二、簽名制:簽名制是一種重要的技術(shù)責任制,是指在生產(chǎn)過程中,從原材料進廠到成品入庫和出廠,每完成一道工序,改變產(chǎn)品的一種狀態(tài),包括進行檢驗和交接、存放和運輸,責任者都應該在相關(guān)記錄文件上簽名,以示負責。特別是在成品出廠檢驗單上,檢驗員必須簽名或加蓋印章。操作者簽名表示按規(guī)定要求完成了這套工序,檢驗者簽名,表示該工序達到了規(guī)定的質(zhì)量標準,簽名后的記錄文件應妥為保存,以便以后參考
      三、質(zhì)量復查制:我國有些生產(chǎn)重要產(chǎn)品(特別是軍工產(chǎn)品)的企業(yè),為了保證交付產(chǎn)品的質(zhì)量或參加試驗的產(chǎn)品穩(wěn)妥可kao,不帶隱患,在產(chǎn)品檢驗入庫后的出廠前,要請與產(chǎn)品有關(guān)的設計、生產(chǎn)、試驗及技術(shù)部門的人員進行復查。查圖紙、技術(shù)文件是否有錯,查檢查結(jié)果是否正確,查有關(guān)技術(shù)或質(zhì)量問題的處理是否合適。這種做法,對質(zhì)量體系還不夠健全的企業(yè),還是十分有效的
      四、追溯制:在生產(chǎn)過程中,每完成一個工序或一項工作,都要記錄其檢驗結(jié)果及存在問題,記錄操作者及檢驗者的姓名、時間、地點及情況分析,在適當?shù)漠a(chǎn)品部位做出相應的質(zhì)量狀態(tài)標志。這些記錄與帶標志的產(chǎn)品同步流轉(zhuǎn)。產(chǎn)品標志和留名制都是可追溯性的依據(jù),在必要時,都可搞清責任者的姓名、時間和地點。職責分明,查處有據(jù),可以大大加強員工的責任感。產(chǎn)品出廠時還同時附有跟蹤卡,隨產(chǎn)品一起流通,以便用戶把產(chǎn)品在使用時所出現(xiàn)的問題,能及時反饋給生產(chǎn)者,這是企業(yè)進行質(zhì)量改進的重要依據(jù)追溯制有三種管理辦法:
      1. 批次管理法根據(jù)零件、材料或特種工藝過程分別組成批次,記錄批次號或序號,以及相應的工藝狀態(tài)。在加工和組裝過程中,要將批次號逐步依次傳遞或存檔。
      2.日期管理法對于連續(xù)性生產(chǎn)過程、工藝穩(wěn)定、價格較低的產(chǎn)品,可采用記錄日歷日期來追溯質(zhì)量狀態(tài)。
      3. 連續(xù)序號管理法這種方法就是根據(jù)連續(xù)序號追溯產(chǎn)品的質(zhì)量檔案 。
      五、質(zhì)量統(tǒng)計和分析
      1.質(zhì)量統(tǒng)計:
      貴州檢測質(zhì)量的統(tǒng)計和分析是質(zhì)量報告和信息反饋的基礎(chǔ),也是進行質(zhì)量考核的依據(jù)。根據(jù)上級要求和企業(yè)質(zhì)量狀況,質(zhì)量檢驗可提出質(zhì)量考核指標建議,上級考核指標亦可由上級直接規(guī)定。車間生產(chǎn)計劃部門應按月提供完成工時、產(chǎn)品數(shù)量、品種規(guī)格、零部件半成品完成數(shù)量等統(tǒng)計資料;質(zhì)量檢驗部門負責質(zhì)量檢驗結(jié)果及數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、匯總,并按期向廠部和上級主管部門上報質(zhì)量月報、季報和年報。質(zhì)量檢驗部門還要提供其它各種質(zhì)量情況的統(tǒng)計資料,質(zhì)量統(tǒng)計資料一定要數(shù)據(jù)準確,分類整理,按規(guī)定項目和格式填寫。
      2.質(zhì)量指標:質(zhì)量指標由于企業(yè)的產(chǎn)品和生產(chǎn)類型的不同而有所不同,本書主要以具有典型代表意義的電子工廠為例,說明通常應予考核的質(zhì)量指標體系。
      1.一次合格率/直通率:其公式為: 直通率=(直通合格數(shù)/投入總數(shù))*100% ,由于許多電子工廠流水線生產(chǎn)特點(每日清理拉線),導致開工時的直通率為0或很小(機器尚未流到拉尾),而清拉時的直通率又大于100%或非常高,非常脫離生產(chǎn)的實際情況,因此生產(chǎn)直通率往往采用如下公式的合格率代替計算(比較真實反應生產(chǎn)的不良狀況)直通率≈合格率=(檢驗合格總數(shù)/檢驗合格總數(shù)+不良總數(shù))*100%
      2.一次交收檢驗合格率:其計算公式為: 一次交收檢驗合格率=(一次交檢合格批次/產(chǎn)品交檢總批數(shù))* 100%
      3.開箱合格率:其計算公式為:開箱合格率=(開箱檢驗合格數(shù)/開箱檢驗總數(shù))*100%
      4.退機率:其計算公式為: 退機率=(退回機器總數(shù)/出貨總數(shù))*100%

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